Шпаргалки по предметам

Ветеринария шпаргалка

Шпаргалка по ветеринарии

76. Дыхательный центр. Нервная и гуморальная регуляция дыхания. Рефлекторная саморегуляция дыхания - шпаргалки.

Дыхание – бузусловнорефлекторная реакция, обеспечивающая гомеостаз газового состава крови. Процесс регулируется по принципу обратных связей: конец вдоха явл. пусковым механизмом выдоха и, наоборот, конец выдоха стимулирует вдох. Вся реакция контролируется нейрогуморальным механизмом. Различают рецепторную зону рефлекса, проводящие пути, дыхательный центр и исполнительную систему. Рецепторная зона рефлекса представлена воспринимающим аппаратом органов чувств, мезанорецепторами легких и воздухоносных путей, рецепторами, главным образом хеморецепторами каротидного узла, дуги аорты и проприорецепторами наружных и вн. межреберных мышц. От рецепторных зон органов чувств импульсы проводят в дыхательный центр. Взаимодействие импульсов с различных рецепторов обеспечивает ритмичную деятельность дыхательного центра. Дыхательный центр расположен в различных областях ЦНС. Кора головного мозга регулирует частоту и глубину дыхания. Сюда поступают импульсы по экстеро - и интероцептивным путям. На изменение частоты и глубины дыхания можно выработать условный рефлекс с образованием условнорефлекторных связей в коре головного мозга из которого импульсы поступают в дыхательную зону коры головного мозга, а оттуда в продолговатый мозг и систему органов, контролирующих вдох и выдох. Средний мозг облегчает прохождение импульсов из коры головного мозга и усиливает активность дых. центра продолговатого мозга. В нем происходит первичная взаимосвязь соматических и вегетативных реакций на повышенное и пониженное содержание кислорода и углекислоты в крови. Промежуточный мозг регулирует дыхание в соответствии с обменом в-в. Варолиев (мозговой) мост играет опр. роль в координации дыхательного акта. В продолговатом мозге находится основной отдел дых. центра. В его медиальной зоне синтезируется импульсы. Отсюда раздражения передаются на группы нейронов, расположенные справа от средней линии. Одни из этих кл. обеспечивают вдох и наз. инспираторными мотонейронами, а другие – выдох, а поэтому наз экспираторными мотонейронами. Спинальные мотонейроны иннервируют межреберные дых. мышцы и мышцы живота и в основном регулируют механизм интерорецептивной связи в процессе вдоха и выдоха.

77. Особенности строения нервных волокон. Законы проведения возбуждения. Механизм распространения возбуждения по нервным волокнам - шпаргалки.

Нервная кл. – нейрон с длинными и короткими отростками – представляет собой морфофункциональную ед. НС. Отростки этих кл. – основа нервных волокон. Они делятся на мякотные и безмякотные. Мякотные волокна имеют относительно большой диаметр. Сост. из аксона – осевого цилиндра, покрытого двухслойной оболочкой, названной Шванновской. Вн. толстый слой – миелиновая оболочка содержит липоиды и белки, наружный – тонкий слой – сост. из кл. – леммоцитов с круп. яд. Шванновская оболочка ч/з каждые 1-2,5 мм прерывается перехватом Ранвье. Отрезки волокна между смежными перехватами наз. межузловыми сегментами. Мякотные волокна сост. основу чувствительных и двигательных волокон, регулирующих ф-цию скелетных мышц. Частично ими представлены парасимпатические нервы вн. органов. В безмякотных волокнах леммоциты плотно прилегают к осевому цилиндру, охватывая одни и несколько отростков. Эти волокна входят в состав главным образом симпатических нервов и блуждающего нерва. Все нервы преимущественно смешанные. В них проходят соматические и вегетативные, чувствительные и двигательные волокна. Импульсы проводят изолированно по ходу мембраны аксона каждого волокна. Это обеспечивается очень низким сопротивлением жид., наход. между кл. и мембранами. Оно ниже сопротивления мембраны. В нерве есть волокна, которые проводят импульс быстро, другие медленно. Чем тоньше волокно, тем меньше его возбудимость и с меньшей скоростью проводятся раздражения. Потенциалы действия у них больше длительности. В зависимости от всв-в все волокна разделены на три типа – А, Б и С. Из них тип А имеет 4 подтипа α,β γ,δ. Живые тк. возбуждаются под действием раздражителей. Процесс происходит в результате электрических, хим. и функциональных изменений поверхностной мембраны и др. структур кл. Современными приборами установлено наличие электричества и определена величина электрического потенциала в мышечных и нерв. волокнах, который сост. 60-90мВ. Эта величина названа мембранным потенциалом, потенциалом покоя, или током покоя. Образуется в результате диффузии ионов ч/з кл. мембрану. При возбуждении меняется мембраны потенциал. Участок, на который наносится раздражитель приобретает отриц. заряд, а невозбужденный – положит. Ток, обр. в результате разности потенциалов возбужденного и невозбужденного участков волокна, получило наз. потенциал действия. Возникновение биопотенциалов связано с концен. ионов Na, К и Cl внутри и вне кл. и различной проницаемостью для них поверхностной мембраны. При воздействии на нервы постоянным эл. током возбуждение происходит в момент замыкания на катоде, а при размыкание на аноде. Для возникновения возбуждения необходимо нарушить величину мембранного потенциала, т. е. изменить равновесии + и – заряженных частиц. В деполяризованной мембране потенциал покоя переходит в потенциал действия. Перераспределение электролитов ч/з мембрану – ионообмен, с которым связано возникновение потенциала, представляет собой сложный процесс. Он происходит против градиента концентрации. Механизм нагентения в кл. натрия и выкачивание ионов калия, наз. натрий-калиевым насосом. Таким образом, мембранный ионообмен связан с обменом в-в, ф-цией различных органелл кл и их ферментных систем.