Шпаргалки по микробиологии на экзамен

Шпаргалки по предметам

Шпаргалки по микробиологии на экзамен

Шпаргалки по микробиологии

МикоплазмЫ (плевропневмониеподобные организмы Moliicutes. играют определенную роль в инфекционной патологии сх животных. Контагиозная плевропневмония крс пневмонией и плевритом образованием анемических некрозов. Возбудитель - Mycoplasma mycoides subsep micoides {M. peripneumoniae bovis, Asterococcus mycoides) - полиморфная палочка, образующая нитевидные формы, которые постепенно распадаются на гранулы растет на средах, приготовленных на основе мартеновского ферментативного гидролизата. Оптимальная температура для выращивания - 38°С, рН - 7,0-8,0. Ферментирует глюкозу, мальтозу, декстрин и крахмал. диагностика. Материалом для исследования служат легкие, бронхиальная слизь, моча, молоко, плевральный экссудат, пораженные лимфатические узлы, сыворотка крови. Микроскопия. Готовят мазки - Ром - Гимз. обнаруживают дискообразные и звездчатые формы р

Выделение чистой культуры. Из патологического материала готовя 20 % суспензию на физрастворе или МПБ, которую центрифугируют в течение 5-7 мин при 1000 об/мин Надосадочную жидкость фильтруют через мембранные фильтры (№ L № 2) или обрабатывают пенициллином 100-1000 ед/мл, уксуснокислым талиемСуспензию с ингибиторами выдерживают 60 мин при комнатной температуре, после чего сеют на мартеновский бульон и агар с кровяной сывороткой. При наличии возбудителя бульон в течение 2-3 дней немного мутнеет, на сывороточном агаре формируются коричневого цвета колонии величиной 0,5-1,0 мм. Биопро. Заражают подкожно телят. заболевают на 3-7-й день. Темпер до 40-41°С. На месте введения материала образуется флегмона; региональные лимфоузлы увеличены. Через 2-3 недели телята погибают. Серологическую осуществляют с помощью РСК. Реакцию ставят общепринятыми методами. При этом выявляют животных с хроническим течением заболевания, инкубатиков. Инфекционная агалактия овец и коз - и лихорадкой, маститами, артритами,<гконъюнктивитами, кератитами. Возбудитель - Mycoplasma agalactiae - полиморфный микроорганизм. Бактериологическая диагностика. От больных животных в лабораторию посылают молоко и секрет из вымени (при агалактии), синовиальную жидкость пораженного сустава, выделения из пораженных глаз: от погибших или убитых с диагностической целью - кусочки печени, селезенки, почку, лимфатические узлы, пораженный глаз. вымя, синовиальную жидкость, гной из абсцессов.

Микроскопия, Препараты красят по "методу Романовского виде полиморфных клеток. Выделение чистой культуры. Посев осуществляют на мартеновский бульон и агар сКровяной сывороткой Инкубируют в аэробных условиях при темп 37°(' Рост возбудителя медленный. обмечается слабая опалесценция.На агаре возбудитель образует едва заметные прозрачные колонии, под микроскопом типичные для микоплазм: с тонкой периферией и утолщенной центральной зоной. Биопроба, Материалом, освобожденным от посторонних микроорганизмов, подкожно или интрацистернально, заражают овец или коз. Клинические признаки заболевания развиваются через 3-14 дней. Этим же материалом можно заражать кролей в переднюю камеру глаза. Предварительно последнее обезболивают новокаином. Потом - тонкой иглой осторожно отсасывают 0,05-0Л мл жидкости и, не вынимая иглу, вводят 0.1-0,2 мл материала. При наличии возбудителя через 5-12 дней развивается кератит

Энзоотическая пневмония - заболевание молодых свиней. лихорадкой, бронхопневмонией, отставанием животных в росте и развитии, иногда - явным истощением.

Возбудитель - Mycoplasma hyopneumoniae (М suipneumoniae - полиморфный микроорганизм. Встречаются коковидние, звездчатые, нитевидные формы.

Бакт диагностика. В лабораторию посылают свежий материал: кусочки легких, трахеи, регионарные лимфатические узлы. Микроскопия. Ром - Гимзе. в виде полиморфных клеток. серологические методы (РА. РСК, РИГА и т. д.). Респираторный Микоплазмоз птицы - инфекционное заболевание кур и индюков. поражением органов дыхания. Возбудитель. – mykoplasma gallisepticum - наименее полиморфный среди микоплазм известных видов. преобладают кокоподобные формы. питательных средах появляются кольцевые, шаровидные и другие клетки /диагностика. В лабораторию посылают свежие трупы птицы. Для приготовления мазков и выделения культуры используют кусочки носовых синусов, трахеи, легких, головной мозг. Микроскопия. Мазки красят по Романовскому - Гимзе. обнаруживают - и палочкоподобные формы возбудителя.

Выделение чистом культуры. Из перечисленных гканей готовят суспензию изотоническом растворе кухонной соли (1 : 10). К ней добавляют 500 еД пенициллина

Шпаргалка Риккетсии - мелкие, которые вместе с хламидиями принадлежат к облигатным внутриклеточным паразитам класс micorotabiotes семейство ricketsiaceae

Риккетсии палочкоподобной, шаровидной и нитевидной формы. Существование в природе поддерживают членистоногие (вши. клещи,), переносчики микробов, возникновение связано с укусами членистоногих. культивируют в организме вшей и клещей, в эпителиальных клетках желточного пузыря развивающихся куриных эмбрионов, Из пат материала (внутренние органы, кровь, конъюнктива) готовят мазки, которые красят по Ром. Цилю - в модификации Здродовского и др. последнего метода тонкие мазки фиксируют пламенем и красят разведенным фуксином Циля (10-15 капель краски на 10 мл бидистиллированной воды) в течение 5 мин. После промывания водой препараты дифференцируют в течение 3 с 0,5 % лимонной, 0,05 % серной или 0.15 % уксусной кислотами, промывают водой и докрашивают 0,5 % раствором метиленового синего в течение 10-20 с, опять промывают водой и высушивают. Риккетсии красный, фон мазка, - светло-синего.

Суспензию пат мат освобожденную от бактерий и грибов, вводят куриным эмбрионам в желточный пузырь в дозе 0,3-0,4 мл. удается выделить культуру риккетсий и поддерживать ее существование. Сер диагн выявлении специфических антител в сыворотке крови животных РСК. РП. РА. ставят биопробу на мор свинках, хомяках, сусликах. После убоя во внутренних органах животных, особенно в печени и селезенке, находят риккетсии. Экспресс-метод нммунофлуоресценцми..

Кампилобактериоз - инфекционное крс х абортами, высоким процентом яловости (20-60). перегулами, катарал ьно-узел ков мм и вагинитами и метритами, задержкой последа. У овец массовые аборты, которые не повторяются при следующем окоте. Возбудитель - Campylobacter fetus veneralis с двумя подтипами - subspecies I и II, Camp, fetus intestinalis - почти идентичные бактерии типа вибрионов, которые отличаются морфологически-культуральными и биохимическими признаками. Вибрионы, которые вызывают кампилобактериоз. имеют форму коротких, согнутых в виде запятой или буквы "S" палочек. также длинные спириллы.. Палочки имеют жгутик на одном или обоих концах, по Гр-, не образуют спор и капсул. Оба образуют каталазу. не изменяют лакмусовое молоко, редукцию нитратов в нитриты, отличаются на разных средах сероводород и хар роста. Патогенные вибрионы отличают от сапрофитного вида Camp. sputorum subsp. bubulus способностью последнего выделять на всех средах сероводород без образования каталазы. диагностика. в лаб посылают: от коров, нетелей и овцематок - аборт плод с оболочками, часть плаценты, выделения из родовых путей; от больших плодов - голову, желудок, печень, легкие, от быков - препуц слизь и сперму, секрет половых желез; от животных, убитых с целью диагностики - влагалище, матку, лимфоузлы тазовой полости. материал доставляют в лабор быстрее.

Для серо диагностики в лабор посылают пробы влаг слизи, отбирают стерильными тампонами от коров в период полового покоя.

микроскопию мазков, выделение культуры возбудителя и ее идентификацию. В мазках из патологического материала, окрашенных по Граму. Рома разведенным 1 : 5 фуксином Циля, вибрионы имеют форму запятой или латинской буквы "S". В материале, с хронической формой болезни, и особенно тех. которых лечили, возбудитель встречается в форме длинных спирилл, малоизвитых нитей и даже мелких кокков.

Чистую культуру возбудителя получают с помощью полужидких и ппс типа полужидкого 0,15-0,2 % мясо-печеночного лептонного агара (ПГ1А). сафраниио-железо-новобиоциновой среды (СЖН). обычного МИД. среды Китта - Тароцци без масла, которые обогащают дефибринированой кровью крс, овец или кроликов, экстрактом из сухих дрожжей Перед посевом жидкий фильтрацией через мембранные фильтры № 5 - № 3 - № 5. Засеяные пробирки помещают в эксикатор или микроанаэростат, где 10-15 % кислорода замещают на углекислый, газ и культивируют в термостате при температуре 37 °С в течение 6-10 дней. Возбудитель обоих видов на полужидком агаре под материал рекомендуют очищать центрифугированием при 1000 об/мин в течение 10 мин или поверхностью среды не раньше как через 36-48 часов, иногда - на 6-10-е сутки образует серовато-голубой диск толщиной 1-4 мм. причем среда под \х над диском остается прозрачной. При последующем культивировании диск постепенно поднимается на поверхность. На плотных средах в среднем через 73-96 часов вибрионы образуют очень мелкие колонии с серо-голубым 01 тс и ком или сплошное аналогичное по цвету наслоение. S - формы колонии могут переходить в R-формы через промежуточные гладко-стекловидные и мукоидные варианты. Чистую культуру возбудителя вибриоза можно выделить двумя методами: полученной смесью микробных культур в дозе 0.5 мл заражают в брюшную полость или влагалище беременных морских свинок. Из абортированных плодов можно выделить чистую культуру Camp, foetus. При отсутствии аборта через 10-12 дней свинок забивают и делают посевы из плодов и содержимого матки; микробную смесь сеют на плотную среду с последующим отсевом характерных колоний на полужидкую среду. Типизацию выделенных культур осуществляют с помощью вибриозной агглютинирующей моноспецифической сыворотки в РА. которую ставят пробирочным и пластинчатым методами. Антиген для реакции готовят из исследуемых культур, которые выращивают в течение 2-3 суток на специальной плотной среде, смывают формалинизованным (0.3 %) стерильным физраствором, двукратно отмывают этим же раствором центрифугированием при 3000 об/мин и доводят по оптическому стандарту концентрацию до 1 млрд клеток в 1 мл. В реакции используют три моноспецифических сыворотки против двух патогенных и одного непатогенного видов вибрионов. При постановке РА в пробирках готовят разведение по 0.5 мл каждой сыворотки на основе 3 % раствора хлористого натрия с добавлением 0,3 % формалина (1 : 25. 1 : 50, 1 : 100. 1 : 200). В каждую пробирку вносят по 0,5 мл вибриозного антигена, помещают в термостат при температуре 37 °С на 10-12 часов, после чего выдерживают при комнатной температуре 3—4 часа и оценивают реакцию. Позитивная полным прояснением жидкости и образованием хрупкого осадка, при стряхивании разбивается на крупинки или хлопья.

Исслед культуру относят к тому серотипу. с сывороткой которого получена + реакция в наивысшем разведении. Экспресс-метод иммунофлуоресцентиого метода, сыворотки двух видов: бивалентную - для выявления ('amp. foetus subspecies I серотипу и Camp, foetus intestinales subsp. II серотипу. моновалентную - для выявления непатогенного вида.

Мазки из выделенных чистых и смешанных культур обрабатывают диагностическими флуоресцирующими вибриозными сыворотками. Вид выделенной культуры определяют в использованной диагностической люминесцентной сывороткой, которая способна вызвать специфическое свечение клеток интенсивностью не менее чем в три значение имеет метод иммунофлуоресценции при исследовании мазков непосредственно из патматериала. Если в препаратах, обработанных флуоресцентной бивалентной кампилобактериозной сывороткой, удается обнаружить типичные для возбудителя вибриоза клетки, это дает основание ставить +люминесцентный диагноз. Серо диагностика основана на использовании РА. РСК и РДСК. важнейшей является реакция агглютинации с влагалищной слизью (РАВС). i 1оследний отбирают стерильными тампонами, которые потом помещают в пробирку, добавляют 5 мл стерильного формалинизированого 3 % раствора NaCl и выдерживают 13-14 часов при t1-4 °С. Тампоны отжимают пинцетом, полученную жидкость центрифугируют при 2500-3000 об/мин и используют в качестве основного компонента реакции. Реакцию ставят по й методике. РАВС оценивают по четырехй системе в крестахнолное прояснение жидкости с образованием интенсивного осадка, который разбивается на крупинки и хлопья; (+++) до встряхивания жидкость немного мутная, осадок четко сформирован и разбивается на крупинки: (++) - жилкость прояснена наполовину, осадок незначителен разбивается на крупинки: (+) | незначительное прояснение жидкости при наличии незначительного осадка, (- ) - негативная реакция - жидкость мутная, осалок. Те пробы экстракта влагалищной слизи, которые дали реакцию на три или четыре креста во всех пробирках или лишь в первой и второй, считают позитивными, то есть такими, которые содержат антитела к кампилобактериозному антигену и походят от больных животных. Иммунитет. У переболевших овец создается стойкий, длительный иммунитет. У коров степень стойкости значительно ниже. Механизм иммунитета— клеточно-гуморальный. Биопрепараты. Для активной иммунизации овец применяют эмульсин-вакцину, которая создает иммунитет длотельностыо до года.

Сальмонеллез Шпаргалка. к которому склонны все виды животных.. аборты или они рожают ослабленный, нежизнеспособный молодняк с пораженным* жкт органами дыхания Лихорадка, понос, истощение конъюнктивит

Род Salmoneiia семейства Enterobacteriaceae Salm emeritïdis var, dublîn Salm, typhimurium телят; Salm choleraesuiss - возбудитель поросятsalm. abortusovis — возбудитель а овец и коз; Salm abortusequi - возбудитель лошадей;

Сальмонеллы - средне по величине палочки с заокрутленными концами, шириной г - не образуют спор и капсул большинство подвижные перитрихи! аэробы. культивируются на простых средах, сравнительно стойкие к

Фжторам. относительно биохимических свойств - достаточно варнабельные. Ферментують углеводы с образованием кислоты или кислоты и газа. Не расщ лактозу. адонит и сахарозу, не образуют индол и не гразрежают желатин не ращепляют мочевину неспособность i ферментувзть лактозу, что положено в основу их дифференциации.

Решающее значение в диагностике сатьмонедлеза имеют лабораторные метод берут фекалии, кровь, выделение кз родовых путей после аборта. От погобших животных в лабораторию посылают паренхиматозные органы (кусок печенки с желчным лузырем. селезенку. почку. трубчатую кость. мезентериальные лимфоузлы, при подозрении на хрон инфекцию слепую кишкуМатериал заетовызают в водонепроницаемую тару. Она должна быть чистой стерильной. В холод в лаб не познее 12 ч иногда консервируют 30%глицероном. фекалии высевают на среды в теч 2-4ч или конц глицериновой смесью. чист культура сеют на мпа мпб среду эндо Левина Мюллера Кауфмана термостатируют. на эндо-колонии с типа. левина прозрачные с фиолетовым оттенком на висмутсульфитном агаре черные с метал блеском. мпа средние колонии серого цвета мпб помутнение с осадком пленкой и пристеночным кольцом. мазки по грамму одновременно посев на пестрий ряд сред гисса для определ порвижности сеют на мпа уколом в столбик среды неподвижные дают рост по ходу укола подвижные дихузный рост. Культуры, не способные ферментировать лактозу и сахарозу, образовывать индол, но способные расщеплять глюкозу, при необходимости исследуют в РА на стекле с сальмонеллезными агглютинирующими сыворотками групп В. С\1 с2d1e.

биопробы. культурой, отнесенной к сальмонеллам, заражают молодых белых мышей живой массой 15-18 гр. у вводят подкожно в дозе 0,2-0,3 мл. доведя концентрацию микробных тел в 1 мл до 50-100 млн. У зараженных развивается септический процесс, который приводит к их гибели на 3-10-й день. культуру относят к сальмонеллам, если она имеет типичные морфологические, культуральные и биохимические свойства, реагирует в РА на стекле с монорецепторными О - и Н - агглютинируюшими сальмонеллезными сыворотками.

Экспресс-метод для обнаружении. флуоресцирующие сальмонсллсзныс сыворотки.

Из исследуемого материала и типичных для сальмонел колоний готовят тонкие равномерные мазки. На подсушенные мазки наносят рабочий раствор флуоресцирующей сальмонельозно! сыворотки. Периферическая часть клетки зелено-желтым свечением, интенсивность которого оценивают по четырехбалльной системе

+считают результат, интенсивностью не менее чем в два кресты.

С а л ь м о н е л л е з телят болезнь протекает остро и хронически с наличием лихорадки, расстройства функции кишечника, воспаления легких.

Иммунитет и средства профилактики. После переболевания у телят формируется напряженный и длительный иммунитет. В стационарно неблагополучных по сальмонеллезу хозяйствах вакцинируют стельных коров концентрированной фор-молвакциной двукратно с 8-дневным интервалом за 30—45 дней до отела. Новорожденный с молозивом получает специфические антитела (колостральный иммунитет). Телят, полученных от вакцинированных коров, иммунизируют в возрасте 17—20 дней. Если не вакцинируют стельных коров, то телят от них вакцинируют с 8—10-дневного возраста двукратно с интервалом в 7 дней. Сальмонеллез св. чаще поражает поросят до 4-месячного возраста. Болезнь сопровождается лихорадкой, дйарееи и"дегенеративными процессами в "тонком и толстом кишечниках.

Иммунитет и профилактики. После переболевания у поросят формируется стойкий и длительный иммунитет. С профилактической целью в неблагополучных хозяйствах используют формолвакцину против паратифа поросят. Указанной вакциной разрешается вакцинировать супоросных свиноматок, но не позднее 2 мес супоросности. С профилактической целью применяют сухую живую вакцину против паратифа свиней из штамма ТС-177. Прививают всех клинически здоровых поросят с 2-недельного возраста. Выпускают также ассоциированную поливалентную вакцину против паратифа, пастереллеза и диплококковой септицемии поросят. Вакцин}" применяют для вакцинации поросят и супоросных свиноматок с профилактической целью в хозяйствах, неблагополучных по паратифу, пастереллезу и диплококковой септицемии.

Сальмонеллез овец. У ягнят сальмонеллез протекает при наличии поносов, повышении температуры, иногда с пневмонией, у взрослых овец — абортов за месяц до окота.

Иммунитет профилактики. У абортировавших овец формируется длительный и напряженный иммунитет. С целью профилактики в неблагополучных хозяйствах используют поливалентную формол-тиомерсаловую вакцину.

Сальмонеллез лошадей. Сальмонеллез у жеребых кобыл проявляется абортами, у жеребят— артритами, лихорадкой, диареей.

Иммунитет* Повторные аборты сальмонелдезной этиологии у кобыл бывают редко, что свидетельствует о наличии у переболевших иммунитета. Средств спец проф нет.

У взрослой птицы болезнь часто протекает латентно, реже как энзоотия, характеризующаяся септическим течением, расстройством деятельности кишечника.

Пуллороз (тиф) птиц — остро и подостро протекающая болезнь отряда куриных до 15—18-дневного возраста с высокой летальностью. У взрослой птицы пуллороз чаще протекает бессимптомно. Иммунитет. При этой болезни он нестерильный. Средств специфической профилактики нет. С целью массового обследования птицы и выявления сальмонеллоносителей применяют кровекапельную реакцию агглютинации. Сальмонеллез водоплавающей птицы. Болеют утята и гусята, реже цыплята. Среди утят и гусят сальмонеллез протекает остро в 6—20-дневном возрасте, птицы старше 2,5-месячного возраста болеют хронически, а взрослые — латентно. Иммунитет. Взрослые утки и гуси обладают естественной устойчивостью к сальмонеллезу. Для профилактики рекомендована сухая живая вакцина против сальмонеллеза водоплавающей птицы. Вакцину применяют перорально утятам и гусятам с 3-дневного возраста, двукратно с интервалом в 2 дня.

 Шпаргалка - ПАТОГЕННЫЕ Акгиномицеты одноклеточные мо сходные по строению как с грибами, так и с бактериями. Актиномицеты широко распространены, встречаются в почве, растениях, воздухе, злакових культурах. Многие из них. вырабатывают антибиотические вещества, способные подавля ть жизнедеятельность других мо. Эта способность используется в производстве а бВ патологии человека имеет значение Act. israelii К патогенным актиномицегам. вызывающим истинный актиномикоз у животннх, относят Act. hovis|.

Актиномикоз хро болезнь домашних и диких животных, характеризующаяся образованием соединительнотканных плотных узлов, гранулем, абсцессов-и других поражений в различных органах и тканях. Морфологии. В пораженных тканях, гное Act. hovis обнаруживают в виде зерен, напоминающих крупинки песка, «друзы». Друзы состоят из нитей актиномицетов. которые расходятся от центра в радиальном направлении в виде лучей, концы которых колбовидно или булавовидно утолщены. В центре друзы кроме густо переплетенного мицелия иногда обнаруживаются палочковидные элементы, опрашивающиеся по Грам\ в темно - фиолетовнй цвет, концы утолщенных гиф мицелия по Граму не окрашиваются, т. е. они остаются красными. Механизм такого окрашивания друз по Грам\ до сих пор не выяснен..

Некробактериоз - признаками гнойно - некротического распада тканей. Иногда процесс генерализуется. При этом образуются метастазы - некротические очаги в печени, легких, почках Возбудитель fusobacterium nekrophorum - полиморфная, неподвижная, палочка (в патматериале и культурах часто встречаются нитевидные). Спор не образует. Гр -. Окрашивается неравномерно (отмечается выраженная зернистость окрашенных бактерий). Анаэроб. Хорошо растет на средах, в состав которых входят 10-20 % свежей кровяной сыворотки и 0,3-0.5 % глюкозы. Оптимальная для роста т 36- 38 °С. рН среды -7,4—7.6. Ферментирует арабинозу, глюкозу, галактозу, мальтозу, сахарозу, салицин с образованием кислоты и небольшого количества газа. Бакт диагностика. В лаб посылают пораженную ткань, отобранную на границе со здоровой. Нарезают маленькие кусочки, растирают в ступке с небольшим количествомМикроскопия. Мазки красят' по граму. в мазках вид нитевидных цепочек, красится неравномерно. Выделение чистой культуры. Посев материала Китта - Тароцци. Инкубируют двух - трех суток при температуре 37 °С. вызывает помутнение среды. С целью получения чистой культуры заражают белых мышей или кроликов. Последним материал вводят, под кожу уха (0.5-1.0 мл). Через 2-4о суток на месте введения развивается некротический очаг. Из последнего делают мазки и сеют на питат среду. Кролики погибают от генерализованной формы. Для биопробы используют также белых мышей, вводя им 0,3-0,5 мл культуры подкожно. Грызуны погибают на 6-10-й день. Иммунитет. Считается, что не формируется. Био препараты не разработаны. Лечение химиопрепаратов, сульфаниламидов, антибиотиков тетрациклинового ряда.

Сиб язва-септицемия карбункулы. дом жив люди. малочувств сб. кошк. bacillus anthracis неподвижна г+образует споры капсулы аэроб растет на обычных пит средах. споры образует вне органима. ферментирует без газа глюкозу мальтозу сахарозу фруктозу утилизирует цитрат +проба фогес плоскауэра. редуцирует метилен синий. труп вскрыв запрещениио. в лаб посылают ушную раковину. на основание уха накладывают 2 лигатуры между ними раковину обрезают. дезинфицируют. раковину завор в чист марлюпропитан 3%р-ром карболовой кислоты потом в полиэтилен и метал ящик. посылают мазки крови. место взятия дезинфицир спиртом после манипуляции обраб металлом раскаленным. делают мазки высушивают заворацив в пергаментн бумагу. у св отбир заглоточные лимфоузлы. микроскопия грамм роман. одиночные парные иногда цепочки. внутрение концы обрублены свободные закруглены. чист культура мпа мпб инкубируют. на мпа р формы. поверхн матовая края с отростками. на мпб рост в виде кусочка ваты. бульон прозрачный. биопроба мышам свинкам подкожно суспензию или культуру/гибнут в теч 24-48ч. кожное сырье исследование –рп. экспресс с помощью мфа. имунитет у переболевших длит иммунитет. примен сибиреязвенную вакцину. для лечен и профил противосибиреязв сыворотка и глобулин. имунит до 14дней.

 

Bac/anthracis

Bac/cereus

Bac/megatherium

Bac/subtillis

Подвижность

КАПСУЛООБРАЗОВАНИЕ

Гемол свойства

Патог для белых мышей

Чувств к пеницил

Чувств к сиб язве бактерифага

-

+

-

+

+

+

+

-

+

+

-

-

+

-

-

-

-

-

+

-

+-

-

-

-

Рожа свиней

3-12 мес возвраста хар септецимией

Нарушением пищеварения ссс течение острое подострое хроническое протекает в виде крапивницы

Возбудитель Erysipelothrix Rhusiopathiae родErusipelotrikus мелкая неподвижная Г+ нитевидной формы спор и капсул не образует растёт на обычных пит средах не расщ сахарозу и манит

Бак диагностика лаб труп живот сердце печень селезёнку почки и трубчатую кость

Микро красят по Г

Выд чис кул на МПБ иМПА T37 18-24ч. МПБ мутнеет и образ осадок

МПА мелкие прозрачные колонии

Биопроба на бел мышах и крысах погибают через48-96ч при наличии возбуд

Экспресс-диагностика маз иотпеч обрабатывают флюросцентной сыворот и исслед под иллюминисцентным микрос если 3-4 креста то+

Бак диагноз на рожу свиней считают установленным:выделение из пат материала возбуд, при гибели мышей с выдел возбуд, при выдел возб методом иммунофлюоэресцен

Иммунитет ипрофилактика

Стоцкий и длительный иммунитет

Поствакцинальная иммунитет 4-6 мес пассивная сыворотка 2 нед

Вакцина концентрированная гидроокись-аллюмин формалвакцину и вакцину ВР-2

Для проф и лечен использ гипериммунную сыворотку.

Эмфиземагозний карбун крc, реже - овец. коз. лосей. Хар лихорадкой, развитием в отдельных группах мышц опухолевидных разращенийВозбудитель заболевания – cl. chauvoei. Это прямые или немного изогнутые палочки с заокругленными концами, . Подвижные, в молодых культурах г+, в старых – г-. Споры образуют в трупах и во внешней среде. Капсулы не образует, анаэроб. Оптимальная для роста -36-38 °С. Растет на спец пит средах (Китта - Тароцци. глюкозо-кровяной агар). В жидких средах т помутнение, газообразование, на твер образует колонии в виде перламутровой пуговицы или виноградного листка. Ферментирует с образованием кислоты и газа глюкозу, лактозу, мальтозу. Салицин, маннит, глицерин не расщепляет, разжижает желатин, молоко коагулирует. диагностика. В лаб пораженную мышечную ткань. При необходимости л консервируют 40 % раствором глицерина или высушивают на воздухе. мазки красят по Гру или Муромцеву. находят в виде полиморфных толстых палочек.. Палочки ы одиночно, попарно, иногда - в виде коротеньких чистой культуры. Посев делают на среду Китта - Тароцци, МПБ. МПА. Несвежий материал перед посевом прогревают в течение 15-20 мин при температуре 80 °С. Одновременно желательно высевать на глюкозо-кровяной агар. Посевы выдерживают в анаэробных условиях 24—48 часов жид среда сначала мутнеет, отмечают газообразование. бактерии оседают на дно. и бульон становится прозрачным. На агаре через 24 ч форми характерные колонии. Биопроба. Мор свинок заражают подкожно или внутримышечно суспензией из патматериала с добавлением песка или битого стекла, травмирование тканей и облегчает развитие инфекции. погибают 24-94 имунитет. переболели, приобретают стойкий длительный иммун- антитоксический и антибактериальный. Для искусственного иммунитета предложена концентрированная гидроокисьалюминиевая формалвакцина против эмфизематозного карбункула крс и овец. Вакцину вводят внутримышечно 2 мл. независимо от возраста животного. Иммунитет т через 12—14 суток и длится 5—6 мес. также живая вакцина на основе высокоиммун штамма 2/14. которая значительно превосходит по иммуиогеимости концентрированную гидрокисьалюминиевую формолвакцину формирование иммунитета длительностью 12 мес и более. С проф и лечебной целью иногда применяют специфическую сыворотку, полученную путем гипериммунизации телят или жеребят. Для лечения антибиотики тетрациклинового ряда.