Шпаргалки по предметам

Шпоры по микробиологии

Шпаргалки по микробиологии

Шпаргалка Столбняк - животных и человека. высокой рефлекторной возбудимостью, судорожными сокращениями мышц. Возбудитель столбняка - Сl. teiani - представитель рода Clostridium. Это тонкая г+ подвижная палочка. Образует споры, размещены преимущественно терминально. Облигатный анаэроб. Оптимальная т выращивания 37-38 °С. рН среды 7.4-7.9. Разжижает желатин медленно. Протеолиз сопровождается образованием сероводорода, аммиака. Некоторые штаммы ферментують глюкозу, мальтозу, сахарозу. диаг ностика. В лаб посылают отобранный воспалительный экссудат, кусочки тканей, взятые из глубины пораженного участка. Микроскопия. по Граму. При микроскопии в +находят тонкие г+ палочки, часть которых образует споры. Выделение чистой культуры. Посев осуществляю! на среду Китта - Тароцци (если при микроскопии в материале, кроме типичных форм, наблюдали и другие). Перед посевом материал прогревают на протяжении часа при температуре 80 °С.

При наличии возбудителя Ки па - Тароцци мутнеет, а через 72 часа становится прозрачной. слабое газообразование, характерный запах. Из культуры делают мазки и микроскопируют. При наличии посторонней микроф — прогревают в течение 20 мин при т 80 °С или в течение 2-3 мин - при 100 °С. Из жидкой среды т пересев на глюкозо-кровяний агар. образует нежные колонии с выпуклым центром. Гемолиз слабо. Биопробу на белых мышах или морх свинках..выявления экзотоксина в патматериале последний растирают в ступке, заливают двойным количеством изотон рара кухонной соли и оставляют на час при комнатной т. Фильтруют через ватно-марлевый фильтр (можно бумажный). Фильтрат вводят подкожно двум - трем белым мышам (0.5-1 мл) или мор свинкам (3-5 мл). При наличии токсина через два - три дня у животных наблюдаются специф признаки. Они погибают в характерной позе с вытянутыми конечностями и искривлением туловища в сторону конечности, куда был введен патматериап. Длительность наблюдения за животными (если они не погибли) - 10 дней. С целью выявления токсина полученную культуру фильтруют, центрифугируют для отделения бактерий. Свободную от микробов жидкость вводят в дозе 0.3-0.5 мл 2-3 белым мышам или мо свинкам подкожно, в заднюю конечность. При наличии токсина животные погибают через 12 часов - пять суток. Идентификация токсина Смешивают в одинаковом количестве фильтрат с иротивоеюлбнячной сывороткой и вьщерживают в течение 45 мин__в термостате. Вводят белым мышам или мор свинкам. Если животные не погибли/ значит, в фильтрате есть токсин (реакция нейтрализации).Иммунитет человек, обезьяны, морские свинки не приобретают естественный активный иммунитет против столбняка. В то же время жвачные на это способны. В организме последних постоянно обнаруживают антитоксины. Считается, что они являются результатом субинфекции иммунитет может быть трансплацентарным или колостральним. Иммунитет против столбняка антитоксический. Введение антистолбнячного анатоксина сообщает напряженный иммунитет к заболеванию у людей и животных. Концстолбнячный токсин используют для профилактической иммунизации в неблагополучных стадах животных. Препарат вводят подкожно в дозе 0.5 мл молодняку и мелким животным и по 1 мл крупным. Невосприимчивость к столбняку наступает через 21— 30 дней после иммунизации и сохраняется у лошадей 3—5 лет. у других животных не менее года. Для пас иммунизации применяют противостолбнячную гипериммунную сыворотку. Противостолбнячную сыворотку применяют при ранениях, ожогах, перед кастрацией или другими манипуляциями в неблагополучных сгадах животных. Взрослым крупным сыворотку вводят в количестве 8000 АО, мелким животным и молодняку400 АО. С лечебной целью сыворотка эффективна, если ее вводят в начале заболевания. Доза ее — 80 ООО крупным и 40 ООО АО мелким животным и молодняку.

С профилактической целью препарат т подкожно, с лечебной — полдозы вводят подкожно и полдозы — внутривенно. Рекомендуется также вводить ее интрамускулярно вокруг раны, по ходу нервных стволов. При лечении больных сыворотку вводят ежедневно несколько дней подряд

Дизентерия Свиней Шпаргалка, явлениями острого катарального или катарально-геморрагического колита, сопровождается слизисто - кровавым поносом. и признаками болезни является диарея и прогрессирующее исхудание. я жажда; нарушение координации движений. Возбудитель заболевания Treponema hyodysentericie - к извитым формам микр. Количество завитков зависит от длины клетки Трепонемы активно двигаются, гр - не образуют спор и капсул. ферментирует глюкозу, фруктозу, мальтозу. Лактозу, выделяет индол, не образует каталазы. оксидазы. лецитиназы. уреазы и сероводорода, не разжижает желатин и не редуцирует нитраты в нитриты осложняется кампилобактериями. фузобактериями.. эшерихиями и, что следует учитывать при диагностике болезни. дизентерию можно рассматривать как полиэтиологичиое заболеваниеДля прижизненной диагностики в лабораторию от больных свиней посылают фекалии, а от убитых или погибших - слизистую оболочку большой ободочной кишки. фекалиий берут стерильным ватным тампоном на палочке из прямой кишки из глубины 7- 8 см. Переносят в пробирку с 8-10 мл физраствора материалы транспортируют в лабораторию в термостатах со льдом и исследуют в течение 3—4 часов, а в условиях холода - в течение 6-8 часов. Лаб исследование выявлению трепонем в патологическом материале путем его микроскопии. Из слизистой оболочки кишечника и фекалиий отдельно готовят суспензию на физрастворе, а из нее | препараты типа "раздавлена капля". Последние исследуют методом фазового контраста или в темном поле зрения микроскопа. В +случаях в одном поле зрения находится 5-6 и более средних и больших трепонем в виде подвижных извитых нитей с острыми концами. мазки из суспензии патматериала фиксируют метиловым спиртом, красят по метод\ Ром - Гимзе. Гр или фуксином Пфейффера. В таких препаратах трепонемы сохраняют характерную морфологию, красятся в бледио-синий и красный цвет. С лечебной целью сыворотка эффективна, если ее вводят в начале заболевания. Доза ее — 80 ООО крупным и 40 ООО АО мелким животным и молодняку.

С проф целью препарат применяют подкожно, с лечебной — полдозы вводят подкожно и полдозы — внутривенно. также вводить ее интрамускулярно вокруг раны, по ходу нервных стволов. При лечении больных сыворотку вводят ежедневно несколько дней подряд. потом— в зав от течения заболевания В лабх условиях возбудитель дизентерии свкультивируется плохо. лучшей питй средой является триптический соевый перевар, к которому добавляют 10 % свежей дефибринированой крови барана или крс. На такой среде трепонемы в процессе роста образуют мелкие. прозрачные, плоские, с ровными краями колонии слизистой консистенции или формируют очень тонкое, нежное сплошное наслоение. В мазках из колоний трепонемы выглядят малоподвижными, короткими, с заостренными концами, в отдельных колониях встречаются тонкие, змеевидные, длинные, с заостренными концами формы. установлено их высокую чувствительность к тиамулину. трихополу. диметридазолу. ранидазолу. пенициллину, фуразолидону, диарексу.. Перспективной в диагностике заболевания является ра ммунитет практически не изучен. У животных, которые переболели, наступает определенная стойкость против повторного заражения. Биопрепараты не разработаны.

М и к о т о к с и к о з ы — отравления животных, содержащих токсич продукты жизнедеягрибов (микотоксины). чувствительны все виды домашних, диких животных, птицы. Наименование микотоксикоза происходит от названия токсина или гриба-продуцента токсина. При диагностике этих болезней внимание уделяют обнаружению токсинаМатериалом для исслед па микотоксикозы служат пробы всех кормов, входивших в суточный рацион животного в течение1 месяца до проявления болезни, а также остатки кормов из кормушек, содержимое ж-кт павших животных. Отбор проб корма проводят вет и зооинженерные спец с представителями предприятий пробу делят на2, упаковывают в чистые сухие стеклянные банки 2—3 л. герметически закрывают и пломбируют. Одну чаегь отправляют в лаб, другую — хранят в хоз в течение1 месяца в условиях, предотвращающих порчу или вторичное загрязнение. В документе указывают цель исслед, вид кормового средства, назначение, массу, место отбора пробы клинические признаки у больных животных. Прилаушог копию акта вскрытия трупов копию экспертиз вете лаб об исключении инфе болезней и отравлений животных хим или раст ядами (если такие иссл были проделаны лаб. При токсико-биологическом иссл определяют токсичность корма на различных биологических моделях: кроликах, аквариумных рыбах гуппи породы Винер, белых мышах или сх.

На кроликах ставят кожную пробу, К 50 г измельченного корма добавляют 150 мл диэтилового. эфира для или ацетона. Смесь встряхивают при комнатной с помощью шуттель-аппарата 3 ч. Экстракт фильтруют и выпаривают до полного исчезновения запаха. Налет, , смывают небольшим кол эфира и используют для биопробы. проводят на кроликах массой 2—2.5 кг. Предварительно у кролика в области бедра, лопатки или бока выстригают участок кожи 6x6 см. Пигментированная или с признаками шелушения кожа непригодна для иссл. На одном кролике можно ставить не более 4 проб. На выстриженный участок кожи кролика наносят стеклянной лопаткой половин) экстракта и легко втирают ею. При восковидноп консистенции экстракта его предварительно no/wi ревают. Часть участка оставляют свободной от экстракта как контрольную. Через 24 ч наносят оставшийся экстракт. Чтобы предупредить слизыванпе его..кролику надевают воротник Учет на следующий день после повторною нанесения экстракта и наблюдение в течение З-5 дней от реакции, после чего лают окончательную оценку, корм нетоксичный --

Оте\тств\ ют воспалите, іьная реакция и изменения на коже: корм слаботоксичный — шс. ічінение кожи, отечность, болезнеймость. незначительное утолщение кожи с образованием отдельных корочек: корм токсичный — резкая гиперемия, отек, утолщение кожи, болезненность, появление ЯЗВЫ и струпа. В качестве дополнительного теета используют метод определения токсичности кормо« но аквариумных рыбах, Методика основана на извлечении микотоксинов из фуражного зерна, продуктов его переработки и комбикормов, экстракции хлороформом и исследовании на рыбках — гуппи. В раствор экстракта помещают 5 рыбок независимо от пола и возраста. Ведут наблюдения в течение 24—30 ч. Оценка степени токсичности корма: нетоксичный при гибели не более одной рыбки в течение 24 II слаботоксичны!! — при гибели 2—4 рыбок: токсичный — При гибели всех 5 гутши за тот же отрезок времени. Определение токсичности корма на белых мышах извлечении токсических веществ из жмыхов, кормовых дрожжей ацетоном и введении конц экстракта однократно в желудок белым мышам массой 20—25 г. Наблюдают животных 3 сут. не ограничивая их в кормлении и поении. Оценка резув корма: н етоксичный — мыши живы, на ческих изменений нет: слаботоксичный — мыши живы, при вскрытии у убитых геморрагическое воспаление жкт, чаще очаговое: токс гибнут все мыши на вскрытии павших геморрагическое воспаление жкт, часто дегенерацию тканей печени, почек или кровоизлияние в паренхиматозных органах. Микологический анализ включает выделение и идентификацию грибов-продуцентов микотоксинов из кормов делают посевы в чашки Петри с агаром Чапека, сусло-агаром или в жидкую. среду Вилай. Грубые корма высевают во влажные камеры со средой Ван - Итерсона. Перед посевом агар расплавляют в водяной бане, после охлаждения до 45—50 *С в него для подавления роста сопутствующей микрофлоры добавляют антибиотики (пенициллин 50 тыс. стрептомицин 100 тыс. ПД на 1 л среды). Для приготовления влажной камеры со средой Ван-Итерсона на дно чашки Петри кладут тонкий слой ваты с кружком фильтровальной бумаги по диаметру чашки и стерилизуют в сушильном шкафу. Перед посевом на фильтровальную бумагу наливают сред) Ван- Итерсона до увлажнения бумаги, не создавая избытка влаги).

Для выделения грибов из зерен по поверхности фильтрй бумаги по 10 штук, чтобы они не соприкасались одно с другим. Посевы культивируют при 22—25 °С 3—10 дней до образования характерного спороношения. после чего проводят макро - и микроскопическое исследование культур грибов с целью идентификации учитывают различные признаки выросших колоний: цвет, форму, консистенцию, характер роста, наличие склероциев. пигмента, степень развития воздушного мицелия. готовят препараты раздавленной капли. Микологическим крючком или препаровальной иглой берут частицы мицелия (желательно со спороношением из молодых культур с периферии, от старых — из центра колоний) и вносят их в фиксирующую жидкость. Другой иглой материал раеііравляюі на предметном стекле и покрывают покровным стеклом, слегка прижимая его. Микроекопируют с помощью малого объектива (х8, х40) или иммерсии при слегка опущенном конденсоре, Токсичность культур определяют методом кожной пробы на кроликах или другим способом.

В о з б у л и т е л ь с т а х и б о т р и о г о к с и к о за, — сапрофи ный триб stachybotrus. относится к высшим несовершенным грибам класса deuteromycetes рода stachybotrus Активный разрушитель целлюлозы образует токсин стахиботриотоксин. который относится к группе трихотеценов. Токсин образуется постепенно в стеригмах. конидиях, коиидиеиоеццх и накапливается в субстрате. Он устойчив к нагреванию,. но инактивируетея под действием щелочей и хлора. К стахиботриотокеинч чувствительны лошадиовцы..птицы, свиньи — отравление наступает црцпоедании животными токсического корма. Болезнь некрозом слизистых оболочек, нарушением иммунной и нервной систем, изменениями и кроне парных органах. тяжелыми расстройствами жкт.

V. alternans — аэроб, оптимальная температура 24—26 °С. pH 6.8—7.0. влажность 45—50 %. При влажности 20 % не растет. Гриб хорошо развивается на естественных субстратах и на искусственных питательных средах: Ван-Итерсона. на агаре Чапека или сусло-агаре. В чашках Петри на фильтровальной бумаге, смоченной средой Ван - Итерсона. $ alternans образует колонии от темно-серого до черного цвета. На агаре Чапека гриб образует округлые колонии с двумя зонами. Центральная зона складчатая, черного цвета, периферия имеет белую прозрачную каемку. Цвет питательной среды вокруг колоний бурый, нередко с темно - вишневым опенком. На сусло-агаре S. alternans образует черные колонии с бороздками, радиально расходящимися от центра. Цвет мицелия в молодой культуре бледно-оливковый, с возрастом становится олнвково-бурым. Конидиеносцы также изменяются в зависимости от возраста и могу i быть простыми и разветвленными с редкими перегородками. На верхушке коиидиспосца можно наблюдать сросшиеся у основания яйцевидные стеригм мутовками. На вершине стеригм образуются одноклеточные округлые конидии. В молодой культуре они гладкие, бледно-оливкового цвета. Зрелые конидии отличаются шиповидно-бородавчатой формой, непрозрачностью и черным цветом. Каждая стеригма образует по 3—7 конидий. Они склеиваются слизью и образуют головку на пучке стеригм.

Лабораторный диагноз ставят на основе органолеитического токсико-биологинеского и микологического исследований. Соломинки, пораженные грибом S. alternans. отбирают с помощью лупы по черному порошистому налету, особенно в узлах соломинок. Налет соскабливают, помещают на предметное стекло в каплю 50 %-ного водного глицерина, накрывают покровным стеклом и микроскопируют. В поле зрения обнаруживают темноокрашенные конидиеносцы и опавшие споры гриба.

Возбудители фузариотоксикозом—микроскопические несовершенные грибы рола Fusarium. класса Deuterbmycetes. «Фузариотоксикозы»— название собирательное. Наиболее значимыми среди них являются зеараленонтоксикоз и Т-2 токсикоз. Возбудителем зеараленон - гоксикоза (Ф-2 токсикоз, ми коти чес кий вульвовагинит неполовозрелых свинок) является гриб Fusarium graminearum. продуцирующий токсин Ф-2 или его токсические метаболиты. Болезнь характеризуется массовыми вульвовагинитами. отечностью молочной железы, у хряков — отеком препуция. Наиболее чувствительны свиньи и хряки в возрасте 2—2.5 мес. Возбудитель Т-2 токсикоза — гриб Fusarium sporotriclwicles. выделяющий трихотеценовый токсин. Наиболее чувствительны к данному микотоксикозу крупный рогатый скот, свиньи, птицы, которым скармливали токсический корм (зерно). Чувствителен к отравлению и человек при поедании так называемого «пьяною хлеба», выпеченного из зерна, пораженного токсигеииым грибом. У больных животных (и человека) отмечают поражение ЦНС. желудочно-кишечного тракта, развитие токсической алейкии. аборты (у коров и свиней) и др.

Кулыурально-морфологические свойства. Фузарии хорошо растут и развиваются на различных субстратах. Оптимальная температура 18—24 °С. pH 4.5—5.6. Наиболее благоприятные среды: агар Чапека, сусло-агар и среда Билай. На твердых питательных средах грибы образуют колонии с хорошо развитым воздушным мицелием белого, красного, лилового, фиолетового цвета. F. graminearum имеет хлопьевидныйпушистый белый,, бело-розовый или кроваво-красный мицелий. Микроконидии* отсутствуют. На воздушном мицелии обнаруживают спородохии (сплетения конидиеносцев в виде подушечек на поверхности гифов), в которых образуются макроконидии различной формы (веретеновидные. серповидные, эллиптические изогнутые, конические). Встречаются розовые или темно-красные склероции. Иногда обнаруживают промежуточные хламидоспоры. F. sporotrichioides имеет воздушный мицелий белого, розового или желтоватого цвета на котором образуются микроконидии, чаще одноклеточные, реже с одной или тремя перегородками, грушевидной или лимонновиднои. шаровидно-яицевнднои формы. Встречаются также макрокоиидии веретено-серповидной формы. Может быть обильное количество хлами доспоркормов. Одновременно нужно исключить отравления, вызванные люцерной, клевером и другими бобовыми, содержащими. кмрогенмые нешестна.

Пораженные грибами зерновые корма содержат легковесные зерна с матово-серой оболочкой: иногда на оболочке заметны пятна или коростинки красного и розово-оранжевого цвета, представляющие собой грибницы пли спороношение гриба. Такую окраску можно обнаружить и в самом зерне при его надломе. Токсико-биологический анализ позволяет определить дерматонекротическое действие токсических веществ грибов рода fusarium находящихся в корме.

В о з б у д и т е л ь д е я д р о д о х и о т о к с и к о за —dendrodochium toxinum. относится к высшим несовершенным грибам класса deuteromycetes рода dendrodochium. Вызывает тяжело протекающий микотоксикоз у л, св и овец при скармливании им кормов, пораженных данным грибом. Из лабораторных животных наиболее чувствительны к токсину кролики, мыши, морские свинки и крысы. характеризуется расстройствами цнс ссс и пищеварительной системы, кровоизлияниями во внутренних органах, некрозами губ. Дендродохиотоксины в основном содержатся в мицелии и конидиях гриба. Они устойчивы к высокой температуре

— сапрофит, развивающийся на растениях, богатых целлюлозой. На соломе чаще появляется мицелий и очень редко конидии. Оптимальная температура роста гриба 20—25 °С. рН 6.0—7.0. На растительных субстратах и на питательных средах образует зеленовато-черные, в центре светлые и пушистые по краям небольшие «подушечки» — спородохии округлой или неправильной формы. Под микроскопом сноролохии представляют собой тесные скопления коиидисиосцев с конидиями па концах. Конидиеносцы имеют мутовочные или древовидные разветвления, конечные веточки которых образуют мелкие одноклеточные конидии, продолговатые, заостренные с обоих концов, бесцветные, бледно-зеленого или темно-зеленого цвета (в массе). С возрастом конидии чернеют.

Материалом для исследования являются грубые корма, в основном солома, и другие растиельные остатки, а также овес, суданская трава, конопля, горох. Часто корм имеет нормальный внешний вил. так как гриб разрастается в основном внутри субстрата. Лабораторное исследование включает токсико-биологический и микологический анализы лизоцимная активность кровяной сыворотки.

Хламидиоз Сначала относили к вирусам теперь бактерии. не способны расти на ипс культивируют как вирусы живых системах. chl. trachomatis трахома chl. ptittali пситолоз орнитоз, chl. picorum у мрс и св chl. pneumoniae. инф заболевание чел и жив поражает жкт энтериты пневмония поражает репродуктивные органы. массовые аборты св 90-100%абортов крс 70%.заболевание может быть хроническим. острым подострым. м.о попадают в окр среду со слюной спермой мочой. в окр среде в виде элементарных телец имеют 2-3 слоя внешней оболочки. затем клеточная стенка г- есть ДНК рнк в организм попадает алименьарно аэрогенно контактно. вакуоль с Эл. тельцем-внутри клетки Эл. тельце-промежут. тельце. отсутствует 1 из внешних оболочек затем начинаетбинарно делися. хл энергетические паразиты не могут синтезир атф. инфекционные свойства имеют только э т. лаб. диагностика прижизненно-секреты, испражнения, кровь, аборт плод целиком или желудок. посмертно паренх. органы, кишечник, орг. воспроизведения отбирают не позднее чем за 2ч после гибели.

Э. т и р. т г-красят по стемпу, макиавелло мазок фиксируют окраш фуксином циля 1:5 15 мин 0.05 серн кислота 1 мин смывают 1%раств брил. зеленого. промыв высуш микроскоп хлам. красные фон зеленый. выявляют методом люминесц микроскопии э т зеленые рт желтые. в кач материала исследования сусп 1:10 разл жидкостиобрабатыв а. нтибиот.100ед мл пенициллин и500ед стрептомицина 4 град 24ч. ркэ 6-7 сут смотрят 10 сут зараж в желт мешок 0.2 мл на 3-4 сут гибнут из их оболочук отпечатки окраска по стемпу. использ белых мыш м свинок наблюд 10 дн в основн погибают 3-4 сут. серодиагн риф ифа рск ниже 50 % 1:10 диагн титров биопрепар эмульгированая вакцина хл мрс вакцина против инф лептоспироза лечат антиб тетрац ряда

Шпаргалка Ботулизм - острое кормовое отравление животных, вызванное токсином С/, botulinum. Преобладают признаки нервно паралитического характера

С/, botulinum — полиморфный, в основном коккоподобной формы микроорганизм. гр+образует споры. Последние чрезвычайно термостойкие. Споры овальной формы, расположенные терминально или субтерминально. Много спорулирующих клеток - ракеткоподобного вида. Возбудитель - строгий анаэроб, продуцирует сильнодействующий экзотоксин, неоднородный по антигенной структуре. Различают токсины А. В. С. D, Е и F. Каждый из них нейтрализуется только типоспецифической сывороткой.

Бактя диагностика ботулизма заключается в выявлении ботулинических токсинов, а также самого возбудителя. В лабораторию посылают пробы корма (силос, зерно, содержимое желудка, отрезки кишок с содержимим. кровь. Пробы корма и содержимое желудка растирают в ступке со стерильным песком или стеклом, заливают двойным количеством изотонического раствора кухонной соли и используют для выявления токсина и выделения возбудителя. Выявление токсина Подготовленную описанным выше способом пробу выдерживают 1-2 ч фильтруют через фильтр Зейтца и делят на три части. При его отсутствии материал можно фильтровать с использованием вэтно-мар, фильтра центрифугировать при 3000 об/мин в течение 20-30 мин. Полученный фильтрат используют для заражения белых мышей живой массой 16-18 г. Двум из них ввод ят фильтрат в дозе 0.5-0.8 мл внутрибрюшинно или подкожно. Одновременно заражают мышей прогретым (100°С - 30 мин) материалом. При наличии токсина животные; которым ввели непрогретый материал, заболевают с характерными признаками (расслабление мышц, паралич) погибают, а получившие прогретый материал, остаются живыми. Вместо мышей использовать морских свинок. С целью идентификации ботулинического токсина ставят реакцию нейтрализации. Для этого перед введением животным материал смешивают с поливалентным) противоботулиничними сыворотками и выдерживают их в течение 30 мин при температуре 32 °С. Животные, получившие смесь токсина с гомологичной сывороткой, выживают, а ос тальные - погибают.

Микроскопия. Мазки красят по Граму. Наличие в поле зрения г+, овальных спор, характерных "теннисных ракеток".Выделение чистой культуры. Посев делают на среду Китта - Тароцци или кровяной агар. Культивируют в анаэробных условиях. В жидкой среде Cl. botulinum вызывает помутнение, потом - образование осадка и прояснение жидкости, газообразование. На агаре образуются колонии неправильной формы с отростками, вокруг которых. - зона гемолиза. Токсин и его тип в микробной культуре определяют, как и при выявлении в патологическом материале. С этой целью используют фильтрат или центрифугаг чистой 4—8-су точной культуры. Иммунитет антитоксический и типоспецифический. Переболевшие животные остаются чувствительными к другому серовару возбудителя

Для искусственной иммунизации животных применяют ботулипический анатоксин. В настоящее время иммунизируют главным образом пушных зверей, в частности норок, поскольку Применяют концентрированный формолквасцовый анатоксин типа С. Норкам вводят его с 40-дневного возраста по 1 мл внутримышечно. Невосприимчивость наступает через 15—20 дней и сохраняется на протяжении года.

Разработана также ассоциированная вакцина против ботулизма и пастереллеза норок.. Вводят его внутримышечно однократно в дозе 1.5 мл независимо от возраста животного. Иммунитет формируется в течение 2—3 недель и сохраняется один год. В медицинской практике применяют антитоксическую сыворотку.